Кръвта се състои от плазма и други формени елементи. Има общоприети класификации на тази биологична течност въз основа на антигени, които я разделят на 4 групи. А също така кръвта се разделя според  наличието или отсъствието на Rh фактор в нея. Но се оказва, че това не е всичко. Днес е доказано съществуването на друг вид човешка кръв, което е изключително рядко.   Уникално откритие За първи път уникална кръв, която понастоящем обикновено се нарича група V, е открита през 1952 г. Тогава странен феномен е описан от индийски лекар на име Уенд. Докато провеждал тестове в клиника в Бомбай от местно семейство пациенти, той получил неочакван резултат: баща му имал кръвна група I, майка имала II, а синът имал III. Тъй като детето трябва да е наследило кръвта на баща или майка и неговите физиономични характеристики не дават основание да се съмнява в бащинството на официалния родител, д-р Уенд публикува статия в най-голямото медицинско списание Lancet за този удивителен случай. По-късно обаче някои други индийски лекари се сблъскват с подобни явления, но не могат да ги обяснят.   Едва в края на 20-ти век лекарите разбраха защо възниква такова странно съвпадение и в същото време откриха рядка кръвна група. Откритието е зафиксирано отново  в Бомбай, където по това време се извършват масови анализи поради епидемията от малария. Изследването на биологични течни проби с помощта на масова спектрометрия силно изненада индийските лекари и след това те се обърнаха за помощ към своите европейски колеги.   Генетична мутация Видът кръв обикновено се определя от наличието на определени антигени в нея. Те, със световно признатите обозначения A и B, са много често срещани и това улеснява класифицирането на кръвта. В зависимост от това кой антиген присъства в него, този тип кръв е в притежателя си - в II - A, в III - B, в IV - наведнъж A и B. Но при I кръвна група всичко е различно, в него - 0 антигени, има и други, специфични компоненти, но те са били добре познати на лекарите.   Обаче от средата на 20-ти век индийските лекари от време на време започват да регистрират хора, които нямат никакви антигени в кръвта си и освен това има много малко компоненти, присъщи на група I. Първоначално анализите на този тип кръв успешно „имитират“ тип I, но всъщност, както британските хематолози потвърдиха по-късно, това изобщо не е така. Това обяснява странните тестове в семейството, които през 1952 г. изненадват д-р Уенд. В бъдеще лекарите се научиха да идентифицират в кръвния серум на лица с феномена на Бомбай онези части от компонентите, които определят наследената от тях кръвна група. А бащата, на когото синът му беше толкова подобен, но с III кръвна група, предците най-вероятно имаха абсолютно същите. Но в самия човек, поради различни мутации в тялото, настъпиха промени и кръвта загуби определящите си компоненти. Въпреки това, тя не е престанала да бъде самата кръв, с всички останали компоненти.     Опасна рядкост Към днешна дата хематолозите от Индийския институт по медицински науки в Ню Делхи са получили отговори как и защо се появява явлението в Бомбай. Обикновеният човек развива рецесивна двойка H гени. Обикновено той не се проявява по никакъв начин, но поради мутации рецесивният алел не може да изпълнява своята функция. Най-често мутационните процеси възникват поради неправилна асоциация на родителските хромозоми. Тоест, предците на този човек са генетични роднини, за които те най-вероятно не са знаели нищо. Но точно тази характеристика доведе до факта, че определящият антиген изчезна в кръвта на тяхното потомство.   Феноменът в Бомбай е изключително рядък, експертите казват, че това е 1 случай на 250 000 души, т.е. около 0,0001%. В Индия обаче подобно явление се среща малко по-често: 1 човек на 8000 жители е около 0,001%. Гигантското население на страната (1,3 милиарда граждани) все още се придържа към древните традиции и урежда бракове не само изключително със съплеменници, но и с хора от същата каста, което вероятно води до подобни явления.   Хората с "бомбайска" кръв живеят по същия начин, както всички останали, но само докато не се нуждаят от преливане по медицински причини. Донорът за кръвопреливане на човек с феномена Бомбай се нуждае от абсолютно същата  кръв без никакви антигени и компоненти от група I. А подобно явление е много рядко и при спешни ситуации може да се превърне в неизбежна причина за смъртта на пациента.
Умная