FDA предупреждава за ВИСОК РИСК ОТ ГЪРЧОВЕ за деца през първите няколко дни след получаване на инжекции за Covid-19 от Moderna и Pfizer-BioNTech

27.03.2024 г. / От SD Wells

           

Тъй като едва ли едно дете във Вселената е изправено пред заплахата от смърт от Covid-19, защо да поемате риска да получи иРНК „ваксина“  , когато тези убождания представляват „значително повишен“ риск от припадъци? Едно нещо е сигурно, че старите лозунги за ваксината „ползата надвишава риска“ и „безопасна и ефективна“ са и двете извън истината. Всъщност, според ново проучване на Агенцията по храните и лекарствата на САЩ (FDA), честотата на фебрилни гърчове е била почти три пъти по-висока при деца в рамките на ЕДИН ДЕН след получаване на иРНК на Moderna, отколкото при същите деца седмица до два месеца след това получаване на смъртоносен прион . Истинският въпрос е ЗАЩО децата получават гърчове ден след като са им поставили ваксината срещу грипа Fauci и защо тези ваксини все още са законни за прилагане?

Pfizer-BioNTech и Moderna иРНК факсини представляват повишен риск от фебрилни гърчове за деца веднага след инжектиране

По време на фебрилен гърч детето е предразположено към сериозно нараняване (и възможна смърт) поради загуба на съзнание и неконтролируеми движения. По време на припадъка, ако детето падне от високо или случайно плува, припадъкът може да доведе до ужасни последици за здравето. Съществува и риск от задушаване по време на гърчове, особено за малки деца по време на сън. Плюс това, след първоначален фебрилен гърч, дългосрочните ефекти могат да включват неврологични последствия , епилепсия и смърт (с процент на детска смъртност, посочен като 24 процента), въпреки че  медицината се опитва да омаловажава това. Данните показват до 70 процента риск от повторение на фебрилен гърч през първите две години след първия.

Данните за проучването на FDA за индуцирани от иРНК ваксина фебрилни гърчове при деца идват от няколко търговски бази данни, включително CVS Health, Optum и Carelon Research, събрани от досиета на деца на възраст от 2 до 5 години. Проучването е проведено, след като изследователите са идентифицирали конвулсии и гърчове, които се случват често сред деца, малко след като са получили или Pfizer, или Moderna шипов прион. Заключенията бяха по-скоро окончателни, като резултатите гарантираха, че припадъците, според цитата на изследователя, „е по-вероятно да бъдат свързани с ваксинация, отколкото с други причини“.

От 88 фебрилни гърчове, настъпили при деца, които са получили инжекцията на Pfizer, седем от тях са се случили в ДЕН НА или ДЕН СЛЕД ваксинацията. Не е нужен лекар или учен, за да разбере, че убожданията са смъртоносни и че тялото на детето ги отхвърля. Имаше 67 случая на фебрилни гърчове, документирани от убождането на Moderna, и десет от тях се случиха в рамките на двудневния прозорец.

Всички гърчове, настъпили два до седем дни след ваксинациите, бяха ИЗКЛЮЧЕНИ от първичния анализ. Поради нарастващия натиск от толкова много повече случаи, появяващи се след двудневния прозорец, изследователите проведоха вторичен анализ, използвайки пълен седемдневен рисков интервал, и няма да повярвате какво откриха. След това изследователите идентифицираха над 100 деца, които страдаха от фебрилни гърчове и 135 гърчове/конвулсии от убождането с Pfizer. Те открили, че 78 деца са претърпели фебрилни гърчове и 106 са претърпели гърчове/конвулсии в рамките на една седмица след инжектирането на Moderna.

Това е една от основните причини Big Pharma да контролира собствените си оценки на риска и да не позволява на независими лаборатории, лекари или учени да правят подобни изследвания. Ако могат да контролират прозореца за докладване и да изключат най-страшните цифри, те могат да принудят повече родители да намушкат бебетата и децата си с опасни, експериментални иРНК инжекции и също така да намалят въпроса, съмненията, страха и скептицизма, които справедливо идват, когато хората разберете истината.

Така че сега, за да се избегне по-нататъшно разкриване на истината за опасностите от убождания, предизвикващи кръвосъсирване на кръвоносните съдове и предизвикващи гърчове, FDA разрешава НОВИ версии от Pfizer, Moderna и Novavax, разчитайки на данни от клинични изпитвания само от 50 избрани човека . Познайте кой е финансирал това проучване? Подлата FDA.

Не забравяйте да маркирате  Vaccines.news  към любимите си независими уебсайтове за актуализации относно синдрома на Long-Vax , който обхваща нацията и света, докато четете това.

Източниците за тази статия включват:

Pandemic.news

NaturalNews.com

ncfrp.org

TheEpochTimes.com