Фармацевтичните компании Pfizer и BioTech обявиха резултатите от третата фаза на опитите на ваксината COVID-19. Обявено е, че ваксината е повече от 90% ефективна за предотвратяване на симптоматично заболяване. Ваксината, подобно на руския "Sputnik", е двудозова и целият протокол за ваксинация отнема 28 дни. Експертите приеха тази новина с оптимизъм, но подчертават, че е рано да се радваме - по-голямата част от информацията за тестовете все още не е публикувана. Освен това характеристиките на съхранение на тази ваксина ще създадат логистични проблеми при нейното разпространение.   От десетте кандидат-ваксини covid във финалната фаза на опитите, Pfizer / BioTech има първите междинни резултати. BNT162b2 е едно от няколкото лекарства, които се разработват на базата на експериментална технология за пратене на РНК.   Въпреки обещаващите признаци, нито една мРНК ваксина не е стигнала до последните етапи на развитие през последните няколко години. „Повечето ваксини използват част от вируса (или целия вирус в неактивно състояние) и това предизвиква имунен отговор, който след това реагира на инфекция с истинския вирус“, обясни Труди Ланг от университета в Оксфорд. „Тази потенциална ваксина срещу COVID-19 използва mRNA технология, разработена за терапия на рак. Тази ваксина инструктира човешките клетки да генерират вирусни протеини на COVID-19. След това този вирусен протеин предизвиква имунен отговор, който трябва да даде възможност на получателя на ваксината да се пребори с истинска COVID инфекция. "   Третата фаза на тестване на BNT162b2 започна в края на юли, след като беше доказана неговата безопасност. Към днешна дата в опитите са участвали 40 000 участници на шест континента.   BNT162b2 е ваксина с две дози с триседмична пауза между първата и втората. Защитата настъпва седем дни след прилагането на втората доза, което означава, че целият протокол за ваксинация отнема 28 дни, съобщава New Atlas.   Третата фаза се състоеше от сляпо разделяне на участниците в експеримента на две групи, една от които получи плацебо. Данните бяха анализирани веднага щом определен брой участници съобщиха за инфекция. С разрешението на американската FDA прагът за междинен анализ беше повишен от 32 положителни случая на COVID-19 на 62. Според Pfizer имаше 94.   Според прессъобщение на компанията, междинният анализ на данни показва, че ваксината е 90% ефективна. Това означава, че по-малко от 10 от 94 потвърдени случая на инфекция с COVID-19 са настъпили при експериментални субекти от активната група. Може би най-важният въпрос, на който все още не е отговорено, е дали ваксината предпазва от коронавирусна инфекция или просто намалява тежестта на заболяването? Според данните, публикувани от Pfizer, това не може да бъде разбрано, въпреки факта, че ходът на пандемията през следващите две години зависи от това.   Друг важен момент, за който също трябва да се мисли предварително, е проблемът с производството и транспорта. Тази ваксина изисква температура на съхранение от -70 до -80 градуса С. Логистиката може да бъде трудна в много страни по света.   До 1,3 милиарда дози от ваксината ще бъдат на разположение през 2021 г., каза Pfizer. Като се има предвид необходимостта от две дози за ваксиниране, е малко вероятно над 600 милиона души да бъдат защитени.
Хайтек+

единствения недостатък на ваксината е че не е руска

ако беше руска нямаше да има недостатъци въобще

важното е да е руска

до стерилитет. Затова негрите убиват докторите , когато жените им спират да раждат.